Die Braille Schrift wurde 1825 von dem Franzosen Louis Braille entwickelt. Sie verwendet von hinten in das Papier gepresste Punktmuster, die als Erhöhung mit den Fingerspitzen ertastbar sind und entweder aus sechs oder acht Punkten besteht. Hier im Forum soll es um die 6 Punkte Schrift gehen. Jeder ist willkommen, der gerade die Braille Schrift lernt oder lernen will. Es geht sowohl um die Braille Langschrift als aber auch die Braille Kurzschrift.
Egal ob Cheneau-Korsett, Milwaukee-Korsett oder Boston-Brace, hier geht es um das Skoliose-Korsett. Im Sommer zu heiß? Es drückt und schmerzt? Kein Problem, das hier nicht besprochen werden kann. Angehörige, Eltern und Therapeuten sind natürlich auch willkommen. Hier sind wir unter uns. Wann soll das erste Skoliose - Korsett verordnet werden? Nützt es auch noch nach der Wachstumsphase? Sollte man als Erwachsener noch ein Milwaukee-Korsett tragen? Was sind meine Erfahrungen mit dem Korsett in der Schule? Was sind Pelotten an meinem Korsett? Das Forum dient nicht der Werbung für eine bestimmte Korsettversorgung oder einen bestimmten Hersteller eines Skoliose - Korsetts.
Forum für Skoliose - Betroffene: Skoliose Forum
Group zur Planung und Verabredung regelmäßiger Treffen im Ruhrgebiet (NRW).
Mehr Informationen zu diesem Thema im Orthopoint:
Schwul-lesbisches Leben mit Behinderung
Das Forum zum Thema erworbene Armplexuslähmung, Informationen zum Thema Armlähmung und Armplexusparesen.
Eine Armplexuslähmung kann durch die Beschädigung des Plexus Brachialis entstehen. Er bildet sich aus den Wurzlesträngen zwischen den Wirbelsäulensegmenten C5 - Th1. Plexusparesen und Plexuslähmungen können während der Geburt oder durch Unfälle entstehen.
Die Behandlung ist langwierig. Plexuslähmungen sind oft mit Schmerzen verbunden.
Gegenstand des gemeinsamen Austauschs in diesem Forum sind alle Themen, die eine Plexuslähmung oder Plexusparese betreffen wie z.B. Schmerzen, Hilfsmittel und medizinische Behandlungsmöglichkeiten. Das Armplexuslähmung Forum betreibt Orthopoint gemeinsam mit Evelyn Schweiger. Bei ihr trat in der Folge eines Motorradunfalls eine Verletzung des Plexus Brachialis auf. Sie unterhält die Website http://www.plexuslaesion.de und organisiert ein Forum zum Thema Plexusparese und Plexuslähmung.
Das GayLes-et-Handicap Forum richtet sich besonders an jüngere Lesben und schwule Männer mit Behinderung. Die Group soll zum Erfahrungsaustausch für jüngere lesbische oder schwule Menschen beitragen, die kurz vor oder nach ihrem Coming-Out stehen. Das Thema Behinderung muß nicht unbedingt im Mittelpunkt stehen.
In Erinnerung an den Gründer Kai. Gegründet im Jahr 2001.
Mehr Informationen zu diesem Thema im Orthopoint:
Schwul-lesbisches Leben mit Behinderung
Die Orthopoint Arm Amp Group ist ein Forum von und für Menschen, die mit einer erworbenen oder angeborenen (Dysmelie) Armamputation oder Handamputation leben. Sie dient dazu, den Erfahrungsaustausch zwischen Gleichbetroffenen zu ermöglichen und zu fördern.
Alle Themen, die für Armamputierte interessant sind, können hier angesprochen werden, das wären z.B. Fragen zur Versorgung mit einer Armprothese und deren Anwendung, Hilfsmittel für den Haushalt und im Beruf, Phantomschmerzen aber auch soziale Themen wie z.B. wie gehe ich mit der veränderten Situation nach einer Armamputation um. Soll ich überhaupt eine Arm- oder Handprothese tragen?
Teilnehmen am Forum kann jeder, der eine Armamputation oder ähnliche Behinderung hat und ein aufrichtiges Interesse an einem Erfahrungsaustausch besitzt; auch Orthopädietechniker, Therapeuten und Ärzte sind dazu herzlich eingeladen.
Die Lebersche Optikusatrophie ist eine erblich bedingte Erkrankung des Sehnerven, bei der es zu einer sogenannten Atrophie (Schwund, Degeneration der Sehnervenfasern) der Augen kommt. In diesem Forum treffen sich Betroffene und Angehörige. Die Gründerin des Forums lebt seit neun Jahren mit der Lebersche Optikusatrophie.
Zu diesem Forum berichtete der Newsletter Nr. 5 der Selbsthilfegruppe Lebersche Optikusneuropathie:
Liebe Interessierte, Carla Schmitz ist selbst Betroffene der Leberschen Optikusneuropathie. Sie hat im Internet ein Forum zur Leberschen Optikusneuropathie eingerichtet. Unter folgendem Link findet Ihr das Forum: (diese Seite) Mit vielen Grüssen, Stefan Schädler.
Als Jugendlicher oder junger Erwachsener zu erblinden, stellt eine Herausforderung da, zu deren Bewältigung viele Helfer und Hilfsmittel zur Verfügung stehen. Obwohl sich der Tast - und Geruchssinn sehr schnell schärft, können nach der Erblindung und der Rehabilitation anfangs Unsicherheiten bestehen. Es gibt viele Tricks, die das Leben erleichtern. Doch oft muß man nach ihnen lange suchen. Das Forum „Spät erblindet“ bietet Raum für einen Austausch über Alltägliches und wie Menschen trotz des Sehverlusts alle Tätigkeiten wieder selbständig durchführen können. Lohnt es sich, die Braille - Schrift zu lernen? Außerdem können sich die Mitglieder bei Fragen, die den Computer betreffen gegenseitig Austauschen. Über Skype kann ein direkter Kontakt entstehen. Das Forum "Spät erblindet" dient dem Austausch zum Thema Sehbehinderung und Erblindung bei Jugendlichen, Erwachsenen und deren Angehörige. Teilnehmen können auch Ärzte, Lehrer, Organisationen und Interessierte. Der Schwerpunkt dieses Forums liegt im Bereich der Hilfsmittel und Integration. Ein weiteres Thema bildet die Augenerkrankung Uveitis. Bei einer Uveitis entzündet sich sich das Innere des Auges. Von dieser Entzündung kann die Iris (Regenbogenhaut), der Ziliarkörper (Strahlenkörper) oder die Chorioidea (Aderhaut) sein.
Das Orthopoint Forum Skoliose richtet sich an Leute mit Skoliose, ihre Angehörige und Freunde. Es werden Themen wie z.B. Therapien, Bekleidung, Sport und Partnerschaften behandelt. Der Spaß am gemeinsamen emailen steht im Mittelpunkt. Im Skoliose Forum werden Möglichkeiten einer medizinische Behandlung diskutiert. Die Behandlung einer Skoliose erweist sich oft als langwierig. Auch nach dem Ende der Wachstumsphase können Fehlstellungen der Wirbelsäule bestehen bleiben. Die Skoliose Group dient dem Erfahrungsaustausch zwischen Ärzten und Therapeuten sowie der Leute mit Skoliose untereinander. Dabei geht es um weitere Therapien, Schmerzbewältigung und Kuren. Wenn Du an einer Skoliose, Kyphose (Hyperkyphose), Morbus Scheuermann oder anderen Wirbelsäulendeformität leidest und Kontakt Betroffenen suchst, dann bist du bei uns an der richtigen Adresse.